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第一章02（第3页）

病例扫描

广东信陵有一位年轻母亲叫小美，她生了一个聪明漂亮的儿子，一家人特别开心。但后来小美发现，小宝宝“乖”得出奇，别的孩子一旦闹起来两只小腿使劲踢个不停，但自己的孩子出生都六个月了，两条腿却从来没动过，从来都是静静地躺着，小脚从来不踢不踹。此外，小美发现孩子还有一个不同寻常之处：他的小屁股上长着一条手指那么粗、三四厘米长的小尾巴!看着自己“与众不同”的孩子，小美和丈夫不禁紧张起来，赶紧抱着孩子去医院检查。小美抱着孩子在当地找了好多家医院，但医生都搞不清孩子怎么会有一条小尾巴，怎么一生下来就瘫痪。

后来，小美怕随着孩子一天天长大，病情会更加恶化，又找到一家当地比较有名的医院，在这家医院的小儿外科，教授为孩子进行了小尾巴切除手术。教授用刀划开手术部位的皮肉，用咬骨枪将脊椎骨钳开，骨缝下露出一团疤痕，疤痕就像迷宫一样错综复杂，乳白色细如毫发的神经就藏在疤痕之下。如果不小心触断神经，孩子就可能终身瘫痪。教授将神经周围的疤痕剔除，使周围神经松懈，然后小心翼翼地把膨出来的神经送回脊椎骨里面去，最后切掉了“可恶”的小尾巴，手术很成功。三天后，小孩的双腿便开始踢动了。．

有关专家指出，小美的孩子一出生就瘫痪，其祸根就是长在孩子屁股后面的小尾巴。专家介绍，小尾巴如不及时“处理”便会带来大小便失禁、下肢瘫痪、脑积水等一系列可怕后果。初生小孩长尾巴的比例非常小，其概率是万分之一。由于小尾巴牵着中枢神经，因此“割”尾巴并不是一个简单的手术。

虽然这些小尾巴长在体外，平时不动它孩子不会有痛痒的感觉，然而却轻易动它不得。五岁的小军家住广州，他出生后便长个奇怪的小尾巴：屁股上有个凹进去的小洞，小洞周围拖着许多粗粗细细的毛，由于这个小尾巴一直没有给孩子带来什么不适的感觉，家里人一直没有动过它，也没有把它放在心上。直到有一年的夏天，小军的奶奶给他洗澡时摸到了这个小尾巴，见孩子没有痛感，便一时好奇，伸手将拖在小尾巴外面的绒毛给拔了下来。这一拔可好，第二天，小军的尾巴便出现了红肿，一个星期后，小军无法大小便，没过多久，小军的下肢便瘫痪了。

由于小军的／J、尾巴连到了神经脊髓，奶奶的好奇举动造成他的脊髓化脓性感染，导致下肢瘫痪。化脓性感染不仅会导致下肢瘫痪、脑膜炎，严重时还会导致死亡。

14岁的小玲，在她生下来时就有一个尾巴，随着身体渐渐发育，由于中枢神经受到牵拉，导致出现脑积水，于是小玲的脑袋开始越来越大。随着年龄的长大，她的脑袋变得有正常人的两个大，而且脑袋重得脖子无法支撑，以至于走路时得用两只手扶着脑袋才行!而且伴随着脑积水的出现，小玲的智力也开始下降，逐渐变得很迟钝。小玲的家人做梦也没有想到，就那么一条不痛不痒的小尾巴把女儿带到了如此绝望的地步!

病因分析

因为我们人类的祖先是长有尾巴的类人猿，以此有人认为，小孩子一出生就长尾巴是一种返祖现象。专家解释初生孩子“长尾巴”并非一般人所说的“返祖”现象，也非迷信中所说的“中邪”，它其实是一种天生畸形。

小孩最常患有的畸形有三种：消化道畸形、中枢神经系统畸形和泌尿系统畸形。而孩子长出小尾巴便是由中枢神经系统畸形所引起。调查显示，中枢神经系统畸形在所有先天性畸形中占了5l％，而中枢神经系统畸形后64％的孩子会长出小尾巴!虽然从以上数据看来，长尾巴的孩子占了先天畸形的三成左右，但由于小儿先天畸形的发病率不是很高，长尾巴的孩子十分少见，也就是万人中才有一例。在长尾巴的孩子中，男孩明显多于女孩，两者的比例大约为3：1。

据专家们解释母亲怀孕最初的三个月是胎儿的形成期，这个阶段出了问题，胎儿便会产生畸形，据此，专家们已经找到孩子长尾巴是与神经系统畸形有联系，但是，是什么原因导致了这种畸形却仍是个不解之谜，目前还在研究之中。

下颌神秘“消失"

英国斯塔福德郡特伦特河畔巴顿市有个7岁男孩，他叫阿列克斯·克莱门特森。三年前不幸他被确诊患有一种导致他的下颌骨和部分颅骨原因不明地神秘“溶解消失”的罕见疾病，医学上称这种疾病为“溶骨症”。

下颌骨离奇“消失”

2005年，阿列克斯当时只有4岁，一天他不慎摔了一跤，结果四颗牙齿被撞掉，经牙医治疗回家后，阿列克斯仍感到十分疼痛，于是父母只好又找到另一名医生为儿子检查。令人目瞪口呆的是，X光片显示，阿列克斯下颌骨竟完全“消失”了!

独此一例

阿列克斯的怪病令医生困惑不已。多名资深专家会诊之后，阿列克斯最终被诊断患上了一种名为“哥哈姆和斯淘特综合症”、又名“溶骨症”的疾病，然而医学专家也弄不明白为什么小阿列克斯会患有这种怪病，这种病的诱发病因到底是什么?医学专家也无法做出回答。

阿列克斯是全英国唯一一个“溶骨症”患者，而全世界总共也只有不到200个“溶骨症”病例。

据医学专家解释称，正常情况下人类的骨骼每天都在不断死亡，但同时和皮肤组织以及其他人体细胞一样也在不断进行再生。然而，由于阿列克斯不幸患有“溶骨症”，令他的下颌骨细胞在死亡之后没有新的再生细胞进行替换，导致他的下颌骨就仿佛“溶解”了一般。

腿骨充当“下颌骨"

为了重建阿列克斯已“溶解”掉的下颌骨，2006年，阿列克斯在伦敦大欧蒙德医院接受了手术。在手术中，医生从他的腿部取了一小段腿骨充当新的“下颌骨”，然后用金属框架将之固定在下巴上。庆幸的是手术进行了长达11个小时，做的还算是成功。

“溶骨"致命

尽管手术很成功，然而让人揪心的是，由于阿列克斯那块从腿骨移植而来的“下颌骨”也没有再生能力，如今它同样也在逐渐“溶解”。

医生最害怕的是，如果“溶骨症”蔓延到阿列克斯其他骨骼和软组织，他很可能将因全身骨骼“溶化”而死。

然而，目前医学界仍不清楚患有溶骨症的病因及发病机制是什么。要想找到一种行之有效的医治溶骨症的方法，还需要医学专家的精心研究，早日解开骨头神秘“消失”之谜。

流“石头泪”的女孩

爱哭或许是女孩的天性，然而，如果能像童话里所说的流出来的眼泪能变成珍珠的话，那么估计会有不少人特别愿意大哭一场，但是，有这么一个女孩，她不但不能把眼泪变成珍珠，反而却把眼泪变成了石头，听起来简直是不可能实现的童话，但是这个女孩确实存在。

在印度东部的加尔克汉德邦，有一个15岁的女孩，名叫萨威特丽。她患上了一种非常罕见的怪病：她的眼角处不断冒出一些细小的石块，小的如米粒，大的则像黄豆，直径足有5毫米，被相信迷信的村民疑为魔鬼“附身”。不但她的眼角会莫名其妙地冒出小石头，就连她的耳朵、鼻子和口腔中也会冒出来。萨威特丽受这种怪病折磨已经有一年多，每次眼睛里冒石头前，她的头部都会感到异常疼痛，难以忍受，感觉仿佛是无数把小刀在脑中乱砍似的。

然而更奇怪的是，医生在对萨威特丽进行检查后，却发现她的眼部结构没有任何异常。由于对病因找不到合理的解释，因此整个印度医学界都对如何治疗感到束手无策。负责为其治疗的耳鼻喉专家拉格荷撒兰表示：“在我遇见的一些病例中，有些病人的鼻子和耳朵会出现小石头，但眼睛里会冒石头还是头一次见到。一般而言，身体结石多是由于体内钙含量过高所致，但通常只出现在胆囊和肾脏里。由耳、鼻、口、眼中排出就太不可思议了。”

流石头泪的现象十分罕见，这种现象又更令人费解，而对症下药又是医治的原则，我们期望早日解开流石头泪之谜，早日消除石头泪对女孩的折磨。

不知疼痛的人

人同人对疼痛的感觉是不一样的，有些人似乎天生更能承受痛苦。疼痛对于他们来说根本不值得一提，甚至有人生来就不知道疼痛是什么滋味。

英国一名17个月的男婴，名叫本·威特克，他天生没有疼痛感。

有一天本·威特克的爸爸正在做饭，爸爸刚把炒好的菜盛到盘子里，小馋猫本·威特克就伸手从盘子里抓起一些刚出锅的面条往嘴里塞，他的手上立即被烫出了三个大泡，但小威特克一点异样的感觉都没有。父母吃惊得目瞪口呆，并为此大惑不解。直到又有一天，威特克眼睛眨也不眨地把自己的牙打掉了一颗，这时做父母的才开始感到他们的孩子可能具有与众不同的特点。

他们很快从医生那里得知，儿子得了一种发病率仅为十亿分之一的疾病，是这种十分罕见的疾病令本·威特克对疼痛根本不会产生丝毫感觉。

世界上首例这种病症是于20世纪30年代发现的，本·威特克是迄今为止第33名被诊断出患有这种疾病的病人。自从出生之后他从来没有因为什么疼痛而掉过一滴眼泪。有一次玩耍时，他扭伤了脚，根本没有哭，就像什么事都没发生过似的。父母把他送到医院去，医生打上石膏后他便毫无知觉地到处乱跑。

尽管威特克毫无痛感，却可能给他带来严重的健康威胁。英国谢菲尔德儿童医院的专家担心威特克很有可能咬掉自己的舌头却毫无所知，因此建议拔掉他嘴中的所有乳牙，以防止他自我伤害。医生对小威特克的病情也无能为力，通过神经系统电子脉冲探测，医生们发现威特克的大脑对于疼痛信号没有反应。

这种疾病对于天生不知道疼痛是什么滋味的本·威特克来说既是好事也是坏事。许多专家对这种疾病做出了细致的研究，对于这种病的形成病理，有的专家认为有可能是基因突变，也有专家认为患这种病可能是由于病人体内缺少一种调节疼痛感的物质而造成的。此外，还有可能是患者神经末梢的触觉感受器无法感受本身特别是体表的接触刺激感而导致的。但这都仅仅是一种猜测。要想解开“不知疼痛”之谜，还有待于医学专家们的努力研究。